1. Ban quản trị diễn diễn ra mục tiêu vì một diễn đàn sạch để hướng tới một mội trường internet sạch, chúng tôi nghiêm cấm tất cả mọi hành vi SPAM trên diễn đàn: post bài không đúng chuyên mục, comment bừa bãi và đăng tải nội dung vi phạm pháp luật. Chúng tôi sẽ không thông báo mà xóa tất cả các bài viết liên quan đồng thời Ban nick vĩnh viễn.
    Dismiss Notice

Giới thiệu Tại sao nên làm giam định NIFTY™

Thảo luận trong 'Cần bán' bắt đầu bởi nangthang12, 22 Tháng tám 2018.

  1. nangthang12

    nangthang12 Member

    NIFTY™ sàng lọc Hội chứng Down nhằm độ chính xác 99,5% sẽ bắt đầu từ tuần thứ mười của thai kỳ giúp mẹ bầu và gia đình sớm biết vấn đề sức khỏe di truyền của thai nhi. ≫>xét nghiệm adn cần mẫu gì
    Vì sao nên tiến hành giam định NIFTY™

    [​IMG]
    NIFTY™ sàng lọc Hội chứng Down với độ chính xác 99,5% bắt đầu từ tuần thứ 10 của thai kỳ giúp thai phụ và gia đình sớm biết tình trạng sức khỏe di truyền của thai nhi.
    NIFTY™ là một xét nghiệm không xâm lấn do đó không gây nguy hiểm cho mẹ và bé.
    So với xét nghiệm double test và triple test, NIFTY™ có độ chính xác cao hơn và tỉ lệ dương tính giả thấp hơn rất nhiều. Điều này làm giảm số thai phụ bị chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau, không còn rủi ro sẩy thai. ≫> giá tiền khi xét nghiệm adn

    NIFTY™ có phù hợp với tôi?

    Xét nghiệm NIFTY™ dành cho tất cả phụ nữ mang thai tuần thứ 10 của thai kỳ, đặc biệt là các đối tượng sau đây:
    Thai phụ từ 35 tuổi trở lên
    Siêu âm cho thấy tăng nguy cơ lệch bội
    Muốn kiểm tra đối chiếu với kết quả sàng lọc sinh hóa
    Chống chỉ định hoặc có khó khăn trong chọc ối như: nhau tiền đạo, thiểu ối, động thai, có nguy cơ sẩy thai cao, nhiễm HIV, bất đồng nhóm máu
    Thai quý do sẩy thai nhiều lần, thai thụ tinh trong ống nghiệm
    Có tiền sử sinh con bị hội chứng Down hoặc trisomy
    Lưu ý, trước khi thực hiện các xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn, bạn phải được bác sĩ hoặc cán bộ y tế có chuyên môn tư vấn để hiểu rõ về các lợi ích, nguy cơ, các phương pháp xét nghiệm, chẩn đoán, điều trị và các vấn y khoa có liên quan khác.
    NSGC (Hội Tư vấn Di truyền Hoa Kỳ - National Society of Genetic Counselors)
    NSGC ủng hộ NIPT như là một lựa chọn cho các thai phụ có nguy cơ cao bị bất thường nhiễm sắc thể. Thai phụ có kết quả NIPT bất thường hoặc có yếu tố gợi ý bất thường nhiễm sắc thể nên được tư vấn di truyền và xét nghiệm chẩn đoán xác định.
    [​IMG]
    Lưu ý, nên luôn luôn thảo luận với một dịch vụ y tế uy tín, có chuyên môn về bất kỳ mối quan tâm về sức khỏe khi mang thai.
    giam định không xâm lấn trước sinh có thể có hoặc không phù hợp với bạn. Vậy nên, trước khi thực hiện NIFTY™ bạn nên trả lời ý kiến chuyên gia để hiểu rõ về các lợi ích, nguy cơ, các phương pháp xét nghiệm, chẩn đoán, trị và các Tình trạng y khoa khác có liên quan.
    >> xét nghiệm adn cần gì
    Nguồn: sưu tầm
     

Chia sẻ trang này

Users Viewing Thread (Users: 0, Guests: 0)

XenForo Add-ons by Brivium ™ © 2012-2013 Brivium LLC.